O Ministério da Saúde suspendeu temporariamente a aplicação da vacina contra a dengue do Instituto Butantan. A medida foi tomada em conjunto com a Anvisa e a direção do instituto após o registro de efeitos adversos graves.
Foram registrados 42 casos de reações severas (incluindo três graves, com dois óbitos suspeitos) possivelmente associados ao imunizante. Até o momento, cerca de 500 mil doses foram aplicadas, focando inicialmente em profissionais de saúde. O ministro Alexandre Padilha ressaltou que ainda não há comprovação direta de que a vacina causou as mortes ou reações, mas a suspensão é uma medida de cautela para uma investigação detalhada.
Estados e municípios devem interromper a vacinação imediatamente. O Ministério fará buscas ativas de novos casos e orientará a notificação de eventos adversos junto aos gestores locais. Quem recebeu a vacina nos últimos 21 dias deve procurar atendimento médico se apresentar sintomas como: Febre, tontura ou sonolência excessiva. Dor abdominal intensa e vômitos persistentes. Sangramentos, irritabilidade ou sinais de desidratação.
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